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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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我做食品中山梨酸苯甲酸用的安捷伦6820,hp-innowax柱子,不分流情况下50μg/ml都不出峰
是用的柱子不对吗?朋友也用的这个柱子出峰挺好的,可能是什么原因啊?
注射器、色谱柱都是新换的,你跟别人用的检测器一样吗?也可以适当
2010年01月24日发布人:liyan4325
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找寻高手,帮帮忙,我要做饮料和酱腌菜的防腐剂(山梨酸和苯甲酸),想请高手说明一下前处理和上液相色谱的步骤。 我使用的是LC2000的液相,色谱工作站是T2000P。谢谢。,关键是前处理,仪器和软件的使用就按使用说明上说的做了。
楼主
2010年03月30日发布人:lj117320417
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
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请教酱油中苯甲酸、山梨酸用液相色谱如何检测,我按国标检测干扰挺多的,有没有更好的办法?,液相色谱分离检测条件:
苯甲酸和山梨酸在溶液中极易解离成为阴离子,在反相色谱柱上不保留,所以为了使其具有一定的保留时间,需要在酸性缓冲液流动相
2008年04月14日发布人:blue-candy
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山梨酸钾测定,标准峰没问题,样品出现双峰,进样20微升。以前没出现过双峰的。请看看是什么原因,流动相是乙酸铵的水溶液:甲醇 95:5,样品用双蒸水溶解。[/font][/size],[size=2
2014年10月20日发布人:草木叉
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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植物油脂测酸价,国标中写到乙醚乙醇2:1,混合,用(3g/l)KOH滴定至中性。我用酚酞作指示剂将2:1混合的乙醚乙醇溶液用0.05mol/l的KOH滴定至微红色,大约消耗了3ML多一点的KOH就微红了,可是我用PH试纸测了一下PH值
2013年04月29日发布人:双_视野
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom